性能特點(diǎn)：

l 滿(mǎn)足2020版《中國藥典》可直接檢測注射液、無(wú)菌粉、輸液器具、濾除率、藥包材麻醉器具等的不溶性微粒含量及大小

l 采用高性能進(jìn)口激光光源及補償電路，保證各種無(wú)色、有色樣品的測試精確度，可對無(wú)電解質(zhì)的檢品直接檢測

l 采用進(jìn)口高壓注射泵取樣系統，可根據測試的樣品品種進(jìn)樣體積設定，進(jìn)樣精度高，滿(mǎn)足高粘度檢品的檢測要求，且不受地理位置等因素的影響，滿(mǎn)足不同海拔地區的使用要求。

l 進(jìn)樣狹縫及管路采用進(jìn)口316L及進(jìn)口PTFE材料，可直接檢測有機溶劑，油基質(zhì)等特殊溶液。

l 根據進(jìn)樣量的需求，可更換不同的高壓進(jìn)樣系統

l 設有藥典標準大輸液測試，測試次數可以任意設定

l 設有小容量注射液（小針劑）專(zhuān)用測試程序，可根據小針劑的規格進(jìn)樣，并在測試完成后自動(dòng)轉換成容器微粒的大小及數量，符合《中國藥典》及國際通用要求。

l 麻醉包微粒含量的檢測

l 精密過(guò)濾器的濾除率檢測

l GB8368-2005微粒污染檢測

l GB8368-2018微粒污染檢測

l 藥包材的微粒含量檢測

l 全通道測試（優(yōu)于藥典對儀器的校驗要求）

l 采用螺旋漿式玻璃攪拌器，勻速可調，隨時(shí)掌握攪拌速度，保證微粒在容器中的均勻型。提高數據準確性

l 數據自動(dòng)處理、多種打印模式，滿(mǎn)足不同打印需求

l 具有數據自動(dòng)傳輸計算機功能；可接入實(shí)驗室操作平臺進(jìn)行管理，專(zhuān)用的數據分析軟件進(jìn)行數據保存、統計。

l 四級權限管理

l 能達到1000名操作人員管理

l 具有數據檢索功能，隨時(shí)調取歷史數據和操作行為

l 可提供3Q認證及文件

l 帶有審計追蹤功能（包含軟件及電腦）

l 審計追蹤軟件是反控功能軟件。

參數：

■    通道設置：六十四通道，可自定義設置幾千種粒徑，精度0.1μm

■　測試范圍：1~500μm(需要分段傳感器)

■　技數范圍：0~9999999粒

■　進(jìn)樣體積：0.2ml~1000ml(精度0.1ml)

■　進(jìn)樣體積精度：<±0.5%(0.2ml~1000ml)

■　注射器體積：10ml、25ml任選

■　進(jìn)樣速度：2~100ml/min，任意設置

■　計數準確度：<規定值±5%

■　通道分辨率：>95%

■　相對標準偏差：RSD<1.5%（標準粒子≥1000粒/ml）

■　最佳檢測濃度：0~18000粒/ml

■　攪拌速度：0~2000轉/分鐘，旋漿式可調

■　工作溫度：10~40℃

■　電    源：AC220Ⅴ±10%；50Hz；<80W

■　數據輸出：計算機控制儀器，內置針式微型打印機；